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Fiche produit
BRAVECTO CHIEN TRIUNO 600 MG   	b/6       cpr

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MSD
BRAVECTO CHIEN TRIUNO 600 MG B/6 CPR

[809 110]



60.56 € TTC
50.47 € HT

 

Il est interdit de vendre en ligne ce médicament vétérinaire, il reste cependant disponible dans notre officine.

 

Pour plus de renseignements contacter

 



 

pharmanimal@orange.fr

 

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Excipients

Nom de l'excipient
Cellulose microcristalline
Croscarmellose sodique
Oxyde de fer rouge (E172)
Rouge allura (E129)
Sel d'aluminium d'indigotine (E132)
Lactose monohydraté
Hypromellose
Poloxamère
Aluminométasilicate de magnésium
Carbonate de magnésium léger
Arôme de foie de porc
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Laurilsulfate de sodium
Butylhydroxytoluène (E321)

Informations complémentaires

Chaque comprimé à croquer contient :

 

Substances actives :

 

BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens

Fluralaner (mg)

Moxidectine (mg)

Pyrantel (sous forme d’embonate) (mg)

1,27–2,5 kg

25

0,0625

12,5

> 2,5–5 kg

50

0,125

25

> 5–10 kg

100

0,25

50

> 10–20 kg

200

0,5

100

> 20–40 kg

400

1

200

> 40–60 kg

600

1,5

300

 

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Cellulose microcristalline  
Croscarmellose sodique  
Oxyde de fer rouge (E172)  
Rouge allura (E129)  
Sel d'aluminium d'indigotine (E132)  
Lactose monohydraté  
Hypromellose  
Poloxamère  
Aluminométasilicate de magnésium  
Carbonate de magnésium léger  
Arôme de foie de porc  
Silice colloïdale anhydre  
Stéarate de magnésium  
Laurilsulfate de sodium  
Butylhydroxytoluène (E321)

0,2 mg (1,27 – 2,5 kg)   1,6 mg (> 10 - 20 kg)

0,4 mg (> 2,5 - 5 kg)     3,2 mg (> 20 - 40 kg)

0,8 mg (> 5 - 10 kg)      4,8 mg (> 40 - 60 kg)

 

 

Comprimés à croquer de couleur rose clair à brun clair, tachetés, de forme ronde.

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

Pour les chiens atteints ou présentant un risque d’infestations parasitaires mixtes par des tiques ou des puces, des nématodes gastro-intestinaux, des vers pulmonaires (Angiostrongylus vasorum) et/ou des vers du cœur. Le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsque l'utilisation contre les tiques ou les puces et les nématodes gastro-intestinaux est indiquée en même temps. Le médicament vétérinaire offre également une efficacité simultanée pour la prévention de la dirofilariose et de l'angiostrongylose.

 

Pour le traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chiens, assurant une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et une activité acaricide immédiate et persistante sur les tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus, et Rhipicephalus sanguineus) pendant 1 mois.

 

Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP).

 

Pour la réduction du risque d'infection par Babesia canis canis par transmission par D. reticulatus pendant 1 mois. L'effet est indirect en raison de l'activité du médicament vétérinaire contre le vecteur.

 

Pour la réduction du risque d'infestation par Dipylidium caninum par transmission par C. felis pendant 1 mois. L'effet est indirect en raison de l'activité du médicament vétérinaire contre le vecteur.

 

Traitement des infections par les nématodes gastro-intestinaux des espèces suivantes : ascarides (stades adultes de Toxocara canis et stades adultes de Toxascaris leonina) et ankylostomes (stades L4, adultes immatures (L5) et adultes d'Ancylostoma caninum et stades adultes d'Uncinaria stenocephala).

 

Prévention de la dirofilariose (causée par Dirofilaria immitis). 

 

Prévention de l'angiostrongylose (par la réduction du niveau d'infection par les stades adultes immatures (L5) et adultes d'Angiostrongylus vasorum).

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien

    Voie orale.

     

    Posologie :

     

    Le médicament vétérinaire doit être administré par voie orale à une dose de 10-20 mg/kg de fluralaner, 0,025-0,05 mg/kg de moxidectine et 5-10 mg/kg de pyrantel, par exemple, comme indiqué dans le tableau suivant :

     

    Poids corporel (kg) du chien

    Nombre et dosage des comprimés à croquer à administrer

     

    BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg

    BRAVECTO TriUNO

    50/0,125/25 mg

    BRAVECTO TriUNO 100/0,25/50 mg

    BRAVECTO TriUNO 200/0,5/100 mg

    BRAVECTO TriUNO 400/1/200 mg

    BRAVECTO TriUNO

    600/1,5/300 mg

    1,27–2,5

    1

     

     

     

     

     

    > 2,5–5

     

    1

     

     

     

     

    > 5–10

     

     

    1

     

     

     

    > 10–20

     

     

     

    1

     

     

    > 20–40

     

     

     

     

    1

     

    > 40–60

     

     

     

     

     

    1

     

    Les comprimés à croquer ne doivent pas être cassés ou divisés.

    Pour les chiens de plus de 60 kg, des combinaisons appropriées de comprimés à croquer doivent être utilisées.

    Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

    Un sous-dosage peut entraîner une utilisation inefficace et favoriser le développement de résistances.

     

    Méthode d’administration :

     

    Administrer le médicament vétérinaire au moment ou autour du moment du repas.

    Le médicament vétérinaire est un comprimé à croquer aromatisé. Les comprimés peuvent être proposés au chien avec de la nourriture ou placés directement dans la gueule. Le chien doit être surveillé pendant l’administration afin de s’assurer que le comprimé est avalé en entier.

     

    Programme de traitement :

     

    En cas d’infestation par des tiques, des puces, des nématodes gastro-intestinaux, des vers du cœur et des vers pulmonaires (Angiostrongylus vasorum), la nécessité et la fréquence des retraitements doivent être basées sur les conseils du vétérinaire et doivent tenir compte de la situation épidémiologique locale et du mode de vie de l’animal.

     

    Tiques et puces :

    Pour un traitement et un contrôle optimaux des infestations par les puces et les tiques, le médicament vétérinaire doit être administré en respectant un mois d’intervalle entre chaque traitement.

     

    Nématodes gastro-intestinaux :

    Pour le traitement concomitant des infections par les nématodes gastro-intestinaux, une dose unique du produit doit être administrée. Si nécessaire, les chiens peuvent être traités à nouveau en respectant un mois d’intervalle entre chaque traitement.

     

    Dirofilariose :

    Le médicament vétérinaire tue les larves de Dirofilaria immitis jusqu'à un mois après leur transmission. Par conséquent, le médicament vétérinaire doit être administré à intervalles réguliers chaque mois pendant la période de l'année où les vecteurs (moustiques) sont présents. L'administration doit commencer dans le mois suivant la première exposition prévue aux vecteurs et doit se poursuivre jusqu'à 1 mois après la dernière exposition aux vecteurs. Les chiens vivant dans des zones d’endémie de la dirofilariose, ou les chiens ayant voyagé dans des zones endémiques, peuvent être infectés par des vers du cœur adultes. Par conséquent, avant l'administration du médicament vétérinaire pour la prévention concomitante d'une infection par des stades adultes de D. immitis, les conseils fournis dans la rubrique 3.4 doivent être pris en compte. Lors du remplacement d'un autre produit préventif contre la dirofilariose dans un programme de prévention de la dirofilariose, le premier traitement avec le médicament vétérinaire doit être administré dans le mois suivant la dernière dose de l'ancien médicament.

     

    Angiostrongylose :

    Dans les zones endémiques, l'administration mensuelle du médicament vétérinaire réduira le niveau d'infection par les adultes immatures (L5) et les adultes d'Angiostrongylus vasorum dans le cœur et les poumons.

    Il est recommandé de poursuivre la prévention de l’angiostrongylose pendant au moins 1 mois après la dernière exposition aux limaces et aux escargots. Demandez conseil à un vétérinaire pour connaître le moment optimal pour commencer le traitement avec ce médicament vétérinaire.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Pour pouvoir être exposés au fluralaner, les parasites doivent avoir commencé à se nourrir sur l’animal ; par conséquent, le risque de transmission de maladies d’origine parasitaire (incluant Babesia canis canis et D. caninum) ne peut être complètement exclu.

 

Les chiens vivant dans des zones d’endémie de la dirofilariose (ou ayant voyagé dans des zones endémiques) peuvent être infectés par des vers du cœur adultes. Aucun effet thérapeutique contre les formes adultes de D. immitis n’a été établi. Par conséquent, il est recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, de tester tous les animaux âgés de 6 mois ou plus vivant ou ayant voyagé dans des zones où existe un vecteur, pour déceler toute infection par des vers du cœur adultes avant de commencer l’utilisation préventive du médicament vétérinaire.

Pour le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux, la nécessité et la fréquence du retraitement ainsi que le choix du traitement (monosubstance ou association) doivent être évalués par le vétérinaire prescripteur.

 

Une utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d'utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l'espèce de parasite et de la charge parasitaire, ou du risque d'infection sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal.

En l'absence de risque de co-infection par des ectoparasites et des endoparasites, un produit à spectre étroit doit être utilisé.

La possibilité que d'autres animaux du même foyer puissent être une source de réinfection par des tiques, des puces ou des nématodes gastro-intestinaux doit être envisagée, et ces animaux doivent être traités si nécessaire avec un produit approprié.

Précautions particulières d'empl

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