La nouvelle réglementation européenne, applicable au 28 Janvier 2022, nous interdit de vendre en ligne ce médicament vétérinaire, il reste cependant disponible dans notre officine.
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06.80.75.44.06
ou
pharmanimal@orange.fr
Composition qualitative et quantitative
Virus vivant atténué de la diarrhée virale bovine, souche Oregon C24 ≥ 103,5 DICC50. Excipient q.s.p 1 dose.
DICC50 : dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, immunisation active contre le virus de la diarrhée virale bovine maladie des muqueuses .
Contre-indications
Ne pas vacciner durant les 6 premiers mois de gestation.
Le vaccin peut être utilisé durant le dernier tiers de la gestation et la lactation.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal. Ne vacciner que des animaux en bonne santé. Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux. En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les jeunes bovins, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte
Ne pas vacciner durant les 6 premiers mois de gestation.
Le vaccin peut être utilisé durant le dernier tiers de la gestation et la lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Posologie
Reconstituer chaque dose de vaccin avec 2 ml de solvant.
1 dose de 2 ml par voie intramusculaire selon les modalités suivantes :
Reproducteurs
Primovaccination
Jeunes femelles reproductrices : 1 injection dès l'âge de 6 mois et au plus tard 1 mois avant la saillie.
Gestantes : 1 injection 2 à 6 semaines avant la mise-bas.
Rappel: 1 injection 2 à 6 semaines avant chaque mise-bas.
Veaux
Primovaccination
Nés de mères non vaccinées : première injection dès l'âge de 8 jours, deuxième injection à 5 ou 6 mois.
Nés de mères vaccinées : première injection dès l'âge de 2 ou 3 mois, deuxième injection à 5 ou 6 mois.
Rappel: vers l'âge d'un an, puis rappel annuel.
Jeunes bovins de plus de 6 mois
Primovaccination: une seule injection.
Rappel: annuel.
Utiliser pour la préparation de la solution vaccinale et l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire
Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés immunologiques
Code ATC Vet QI02AD02.
Le vaccin contient le virus vivant atténué de la diarrhée virale bovine et est destiné à stimuler une immunité active contre la diarrhée virale bovine maladie des muqueuses .
Liste des excipients
Lactose
Acide glutamique
Phosphate monopotassique
Phosphate dipotassique
Hydroxyde de potassium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments excepté le solvant fourni pour l'administration du produit .
Durée de conservation
2 ans.
Utiliser immédiatement après reconstitution.
Précautions particulières de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacons verre type I.
Bouchon élastomère à base de dérivés du butyle.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6838388 8/1982.
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